阿斯利康癌症抗体上市 生物制药行业联合治疗成主流

日前，生物制药巨头阿斯利康的PD-L1抗体Durvalumap获FDA批准上市，新品上市在生物制药领域并不罕见，但是Durvalumap却准备在PD-L1诸多抗体中做到最好，又是从哪里来的自信呢?

阿斯利康原本专注于小分子药物，但是在2007年收购了Medlummune，这标志着阿斯利康正式布局生物制药产业。毕竟,Medlummune与生物制药行业巨头安进、基因泰克有着差不多的发展历程，而且其技术储备非常丰富，如今市场上有不少知名生物药，都是利用了Medlmmune的技术，例如艾伯维的抗体药物Humira等。

生物制药行业经过多年发展，经营模式已经基本确定，要么是厂商自行研发，要么是从外部引入新技术。

对于厂商来说，选择某一个项目，需要考虑生产的生物药能否迎合当下医疗市场所需;其次，也要考虑这一项目所需的资源能否与现有的管线形成互补(不管是技术还是靶点)，毕竟只有这样才能降低研发成本。

而生物制药厂商，想要把握如今生物药兴起的潮流，需要在研发与生产这两个要素入手，才能持续、稳定地推出新产品。而且，如今生物制药行业已经非常细分，肿瘤、呼吸道疾病以及心血管和代谢疾病，都具有广阔的市场空间。

同时，在生物制药领域，产能共享也是极为普遍的，如果主导厂商拥有技术资源，完全可以用代工的方式，来生产新产品。

纵观生物制药行业，当下最热门的细分领域是癌症免疫疗法。而这一细分方向上，已经有罗氏、辉瑞、默沙东等厂商竞争。而且，这些厂商的主要产品是PF-L1抗体，主要是针对膀胱癌、肾细胞癌、黑色素瘤等病症。

对于厂商来说，想要在这一领域胜出，就需要提高产品在免疫检查点抑制剂领域的竞争力。而且，如今生物制药厂商已经形成了共识，想要在免疫疗法领域创造造福更多的患者，联合治疗将会成为必然。这也就意味着，在生物制药领域，单纯地依靠技术一家独大已经不可能，未来业界的合作与资源共享才是主流。

例如阿斯利康就在2015年，与另一个生物制药巨头新基，共同研发了用于血液学恶性肿瘤的联合疗法。

总体来看，生物制药技术的商业化难度非常大，其研发成本较高。而且想要通过新技术降低成本已经成为生物制药行业亟待解决的问题之一。

而且，我国生物制药产业之所以发展缓慢，很大程度上是由于国外上市的领先产品在国内要晚很多年才能上市。这种滞后，也不利于国内创新药的研发。

据前瞻产业研究院的分析，近年来我国生物制药行业的市场规模稳步增长，未来有望持续下去。

资料来源：前瞻产业研究院整理